Lịch sử thuốc súng trung hoa

Trung Quốc
Thông tin thêm: Wujing Zongyao, bốn phát minh vĩ đại, và Danh sách sáng chế Trung Quốc

Súng nòng dài Trung Quốc Ming Dynasty (1368-1644)

Xanpet được biết đến với Trung Quốc khoảng giữa thế kỷ-1st và có bằng chứng rõ ràng của việc sử dụng các xanpet và lưu huỳnh trong các kết hợp khác nhau chủ yếu là thuốc. [14] Một văn bản giả kim thuật Trung Quốc ngày 492 xanpet ghi nhận bị đốt cháy với ngọn lửa màu tím, cung cấp một phương tiện thiết thực và đáng tin cậy của phân biệt nó từ các muối vô cơ khác, do đó cho phép các nhà giả kim thuật để đánh giá và so sánh các kỹ thuật lọc, sớm nhất là tiếng Ả Rập và tiếng Latin tài khoản của thanh lọc xanpet ngày sau 1200 [15].

Việc đề cập đến đầu tiên của một hỗn hợp giống như thuốc súng xuất hiện trong Taishang Shengzu Danjing Mijue Qing Xuzi (c. 808); nó mô tả pha trộn sáu phần lưu huỳnh sáu xanpet phần một phần birthwort thảo mộc (mà sẽ cung cấp carbon) [16] đầu tiên. tài liệu tham khảo đến các tính chất cháy của hỗn hợp đó là thông qua miaodao Zhenyuan yaolüe, một văn bản Học Vấn ngày dự kiến ​​đến khoảng giữa thế kỷ 9: [15] "Một số đã làm nóng cùng lưu huỳnh, đá hùng hoàng và xanpet với mật ong, khói và ngọn lửa kết quả , để bàn tay và khuôn mặt của họ đã bị đốt cháy, và thậm chí cả ngôi nhà nơi họ đang làm việc đốt cháy "[17] Từ Trung Quốc của" thuốc súng "Trung Quốc: 火药 / 火药; bính âm: Huo Yao / xuou yɑʊ / mà theo nghĩa đen có nghĩa là "Y cháy"; [18] Tuy nhiên tên này chỉ đến vào sử dụng một vài thế kỷ sau khi phát hiện ra các của hỗn hợp [19] By các nhà sư thế kỷ Học Vấn 9 hoặc giả kim thuật tìm kiếm một elixir của sự bất tử đã tình cờ vấp khi thuốc súng [20.. ] [21] Người Trung Quốc lãng phí chút thời gian trong việc áp dụng thuốc súng để phát triển vũ khí, và trong các thế kỷ sau đó, họ đã tạo ra một loạt các vũ khí thuốc súng, kể cả súng phun lửa, tên lửa, bom, mìn, trước khi phát minh ra súng như một viên đạn vũ khí [22].

Trung Quốc "Wu Ching Tsung Yao" (Complete Essentials từ Classics quân sự), được viết bởi Tseng Kung-Liang giữa 1040-1044, cung cấp các tài liệu tham khảo bách khoa toàn thư cho một loạt các hỗn hợp bao gồm hóa dầu, cũng như tỏi mật ong và. Một trận đấu chậm ném cho cơ chế ngọn lửa bằng cách sử dụng các nguyên tắc siphon và cho pháo hoa và tên lửa được đề cập. Các công thức hỗn hợp trong cuốn sách này không chứa đủ Salpeter để tạo ra một loại chất nổ tuy nhiên, được giới hạn để Salpeter 50% hầu hết, họ sản xuất một cháy [23] The Essentials được tuy nhiên văn bản quan chức Sông một tòa án Dynasty, và có của ít bằng chứng. rằng nó đã có tác động ngay lập tức về chiến tranh, không có đề cập đến việc sử dụng thuốc súng trong biên niên sử của các cuộc chiến tranh chống lại Tanguts trong thế kỷ thứ mười một, và Trung Quốc là nếu không chủ yếu là hòa bình trong thế kỷ này. Việc sử dụng ghi chép đầu tiên của "lửa giáo" (hoặc "giáo lửa") là cuộc bao vây De'an trong 1132 [24].

http://ryy1watermelon.blogspot.com/2012/10/con-bo-lon-nhat-gioi.html

Định nghĩa thuốc Súng

Thuốc súng, còn được biết đến kể từ cuối thế kỷ 19 như bột màu đen, chất nổ hóa học đầu tiên và duy nhất được biết đến cho đến giữa những năm 1800 [2] Đó là một hỗn hợp của lưu huỳnh, than củi và kali nitrat (hỏa tiêu) với.lưu huỳnh và than đóng vai trò là nhiên liệu, trong khi xanpet hoạt động như một chất ôxi hóa. [3] Bởi vì thuộc tính của nó đốt cháy và lượng nhiệt và khối lượng khí đốt mà nó tạo ra, thuốc súng đã được sử dụng rộng rãi như là một đẩy trong vũ khí và như là một thành phần pháo hoatrong pháo hoa.

Thuốc súng, theo sự đồng thuận hiện hành học tập, được phát hiện vào thế kỷ thứ 9 tại Trung Quốc, do các nhà giả kim thuật Trung Quốc tìm kiếm thuốc trường sinh bất tử [4]. Phát hiện này đã dẫn đến sự phát minh ra pháo hoa và các loại vũ khí thuốc súng đầu tiên ở Trung Quốc. Trong những thế kỷ sau khi phát hiện Trung Quốc, vũ khí thuốc súng đã bắt đầu xuất hiện trong thế giới Ả Rập, Châu Âu, và Ấn Độ. Sự đồng thuận là điều này đã được lan truyền từ Trung Quốc, thông qua Trung Đông, và sau đó vào Châu Âu [5].

Thuốc súng được phân loại như là một chất nổ thấp do tốc độ phân hủy tương đối chậm và brisance kết quả thấp. Chất nổ thấp làm cháy bùng ở tốc độ cận âm, trong khi chất nổ phát nổ, tạo ra một làn sóng siêu âm. Đánh lửa của bột đóng gói đằng sau một viên đạn phải tạo ra đủ áp lực để buộc nó từ mõm ở tốc độ cao, nhưng không đủ để vỡ nòng súng. Thuốc súng là như vậy, không thích hợp cho đá vỡ hoặc công sự. Thuốc súng đã được sử dụng rộng rãi để điền vào đạn pháo và khai thác mỏ và công trình dân dụng đến vụ nổ đá khoảng cho đến nửa sau của thế kỷ 19, khi các vật liệu nổ cao đầu tiên (nitro-vật liệu nổ) đã được phát hiện. Thuốc súng không còn được sử dụng đầu đạn nổ quân sự hiện đại, cũng không phải là nó được sử dụng như chất nổ chính trong hoạt động khai thác khoáng sản do chi phí của nó tương đối so với các lựa chọn thay thế mới hơn như amoni nitrat / dầu nhiên liệu (ANFO). [6]

10 Nguyên tắc của hóa học hiện đại

Hóa học truyền thống bắt đầu với việc nghiên cứu các hạt cơ bản, nguyên tử, phân tử, [34] chất, kim loại, các tinh thể và tập hợp khác của vật chất. Vấn đề này có thể được nghiên cứu trong trạng thái rắn, lỏng, hoặc khí, trong sự cô lập hoặc kết hợp. Sự tương tác, phản ứng và biến đổi được nghiên cứu trong hóa học thường là kết quả của sự tương tác giữa các nguyên tử, dẫn đến sắp xếp lại các liên kết hóa học mà giữ nguyên tử với nhau. Hành vi này được nghiên cứu trong phòng thí nghiệm hóa học.

Các phòng thí nghiệm hóa học stereotypically sử dụng các hình thức khác nhau của phòng thí nghiệm thủy tinh, thủy tinh không phải là trung tâm hóa học, và rất nhiều thử nghiệm (cũng như ứng dụng / công nghiệp hóa học) được thực hiện mà không có nó.

Một phản ứng hóa học là một biến đổi của một số chất vào một hoặc nhiều chất khác nhau [35] Các cơ sở của một biến đổi hóa học là sự sắp xếp lại của các điện tử trong các liên kết hóa học giữa các nguyên tử. Nó có thể được biểu tượng mô tả thông qua một phương trình hóa học, thường liên quan đến các nguyên tử là đối tượng. Số lượng của các nguyên tử ở bên trái và bên phải trong phương trình cho một biến đổi hóa học là bằng nhau (khi bất bình đẳng, sự chuyển đổi theo định nghĩa không phải là hóa chất, mà là một phản ứng hạt nhân phân rã phóng xạ). Các loại phản ứng hóa học, một chất có thể trải qua và những thay đổi năng lượng có thể đi cùng với nó bị hạn chế bởi một số nguyên tắc cơ bản, được gọi là pháp luật về hóa chất.

Năng lượng và entropy cân nhắc là không thay đổi quan trọng trong hầu như tất cả các nghiên cứu hóa học. Các chất hóa học được phân loại về giai đoạn, cấu trúc của chúng, cũng như các sáng tác hóa học của họ. Chúng có thể được phân tích bằng cách sử dụng các công cụ phân tích hóa học, ví dụ như quang phổ và sắc ký. Các nhà khoa học tham gia nghiên cứu hóa học được gọi là nhà hóa học [36]. Hầu hết các nhà hóa học chuyên trong một hoặc nhiều tiểu ngành. Một số khái niệm là rất cần thiết cho việc nghiên cứu hóa học, một số người trong số họ là: [37]
Nguyên tử
Bài: Atom

 Một sơ đồ của một nguyên tử dựa trên mô hình Rutherford

Nguyên tử là đơn vị cơ bản của hóa học. Nó bao gồm một lõi dày đặc được gọi là hạt nhân nguyên tử được bao quanh bởi một không gian được gọi là các đám mây điện tử. Hạt nhân được tạo thành từ các hạt proton mang điện tích dương và các neutron trung tính, trong khi các đám mây electron bao gồm các electron tích điện âm điện quay quanh hạt nhân để cân bằng điện tích dương của các proton.

Nguyên tử cũng là đơn vị nhỏ nhất có thể được dự kiến ​​để giữ lại tính chất hóa học của phần tử, chẳng hạn như điện âm, tiềm năng ion hóa, trạng thái ôxi hóa ưa thích (s), số phối hợp, và các loại trái phiếu ưa thích của hình thức (ví dụ như kim loại, ion , kết cộng hóa trị).
Yếu tố
Bài chi tiết: nguyên tố hóa học

Khái niệm về nguyên tố hóa học có liên quan đến hóa chất. Một nguyên tố hóa học đặc biệt là một chất trong đó gồm có một loại duy nhất của nguyên tử. Một nguyên tố hóa học được đặc trưng bởi một số lượng cụ thể của proton trong hạt nhân của các nguyên tử của nó. Số này được gọi là số nguyên tử của nguyên tố này. Ví dụ, tất cả các nguyên tử có 6 proton trong hạt nhân của họ là các nguyên tử của các nguyên tố hóa học carbon, và tất cả các nguyên tử với 92 proton trong hạt nhân của họ là các nguyên tử của nguyên tố uranium.

Mặc dù tất cả các hạt nhân của tất cả các nguyên tử thuộc một trong những yếu tố sẽ có cùng số proton, họ có thể không nhất thiết phải có cùng một số neutron, nguyên tử được gọi là đồng vị. Trong thực tế, một số đồng vị của một phần tử có thể tồn tại. Chín mươi bốn nguyên tố hóa học hoặc các loại khác nhau của các nguyên tử dựa trên số lượng proton được quan sát trên trái đất tự nhiên, có ít nhất một đồng vị ổn định hoặc có thời gian bán hủy rất dài. A 18 yếu tố nữa đã được công nhận bởi IUPAC sau khi họ đã được thực hiện trong phòng thí nghiệm.

Trình bày tiêu chuẩn của các nguyên tố hóa học trong bảng tuần hoàn, trong đó các yếu tố đơn đặt hàng theo số nguyên tử và nhóm chúng bằng cách cấu hình electron. Do sắp xếp, nhóm, hoặc cột, và các thời kỳ, hoặc các hàng, các yếu tố trong bảng có thể chia sẻ một số tính chất hóa học, hoặc làm theo một xu hướng nhất định trong các đặc điểm như bán kính nguyên tử, điện âm, ... Danh mục của các nguyên tố theo tên, biểu tượng, và số nguyên tử cũng có sẵn.
Hợp chất
Bài chi tiết: hợp chất hóa học

Hợp chất là một chất với một tỷ lệ cụ thể của các nguyên tử của các nguyên tố hóa học cụ thể mà xác định thành phần của nó, và một tổ chức cụ thể mà quyết định tính chất hóa học của nó. Ví dụ, nước là một hợp chất có chứa hydro và oxy trong tỷ lệ 12:58, với các nguyên tử oxy giữa hai nguyên tử hydro, và một góc 104,5 ° giữa chúng. Các hợp chất được hình thành và interconverted bởi các phản ứng hóa học.
Chất
Bài chi tiết: chất hóa học

Một chất hóa học là một loại vật chất với một thành phần xác định và tập hợp các tài sản [38] Nghiêm. Nói, một hỗn hợp của các hợp chất, các yếu tố hoặc các hợp chất và các yếu tố không phải là một chất hóa học, nhưng nó có thể được gọi là một chất hóa học. Hầu hết các chất chúng ta gặp phải trong cuộc sống hàng ngày của chúng tôi là một số loại hỗn hợp, ví dụ như: không khí, hợp kim, sinh khối, ...

Danh mục các chất là một phần quan trọng của ngôn ngữ hóa học. Nói chung nó đề cập đến một hệ thống đặt tên cho các hợp chất hóa học. Trước đó trong lịch sử của các chất hóa học đã được đưa ra tên của người phát hiện của họ, mà thường dẫn đến một số rắc rối và khó khăn. Tuy nhiên, hôm nay hệ thống IUPAC của danh pháp hóa học cho phép các nhà hóa học để xác định các hợp chất tên cụ thể trong số nhiều dạng hóa chất có thể.

Các thuật ngữ tiêu chuẩn của chất hóa học được thiết lập của Liên minh quốc tế của tinh khiết và Hóa học ứng dụng (IUPAC). Có hệ thống được xác định rõ ràng tại chỗ cho đặt tên loài hóa học. Hợp chất hữu cơ được đặt tên theo hệ thống danh pháp hữu cơ. [39] các hợp chất vô cơ được đặt tên theo hệ thống danh pháp vô cơ [40] Ngoài ra Chemical Abstracts Service đã phát minh ra một phương pháp để các chất hóa học chỉ số. Trong kế hoạch này, mỗi chất hóa học là nhận dạng bởi một số được gọi là số đăng ký CAS của nó.
Phân tử
Bài chi tiết: Phân tử

Phân tử là phần không thể chia nhỏ nhất của một chất hóa học tinh khiết mà độc đáo của các tính chất hóa học, có nghĩa là, tiềm năng của nó để trải qua một tập hợp các phản ứng hóa học với các chất khác. Tuy nhiên, định nghĩa này chỉ hoạt động tốt đối với các chất được tạo thành từ các phân tử, đó là không đúng lượng nhiều chất này (xem dưới). Phân tử thường là một tập hợp các nguyên tử liên kết với nhau bằng liên kết hóa trị, chẳng hạn cấu trúc trung hòa về điện và tất cả các electron hóa trị được kết hợp với các electron khác hoặc trái phiếu hoặc theo cặp duy nhất.

Do đó, các phân tử tồn tại đơn vị như trung hòa về điện, không giống như các ion. Khi quy tắc này bị phá vỡ, cho "phân tử" một khoản phí, kết quả đôi khi được đặt tên một ion phân tử hoặc ion polyatomic. Tuy nhiên, bản chất rời rạc và riêng biệt của khái niệm phân tử thường đòi hỏi các ion phân tử được chỉ hiện diện trong hình thức cách nhau, chẳng hạn như một chùm chỉ dẫn trong chân không trong một máy quang phổ khối lượng. Tính bộ sưu tập polyatomic cư trú trong các chất rắn (ví dụ, phổ biến sulfate hoặc ion nitrat) thường không được coi là "phân tử" trong hóa học.

 Một cấu trúc phân tử mô tả các trái phiếu và vị trí tương đối của các nguyên tử trong một phân tử chẳng hạn như trong Paclitaxel được hiển thị ở đây

Các nguyên tố hóa học "trơ" hoặc cao quý (helium, neon, argon, krypton, xenon và radon) bao gồm các nguyên tử đơn độc như một đơn vị rời rạc nhỏ nhất của họ, nhưng các nguyên tố hóa học khác bị cô lập bao gồm của một trong hai phân tử hoặc các mạng của các nguyên tử liên kết với nhau trong một số cách. Nhận dạng phân tử soạn chất quen thuộc như nước, không khí, và nhiều hợp chất hữu cơ như đường, rượu, xăng dầu, và các dược phẩm khác nhau.

Tuy nhiên, không phải tất cả các chất hoặc hợp chất hóa học bao gồm các phân tử rời rạc, và trên thực tế hầu hết các chất rắn tạo nên lớp vỏ vững chắc, lớp phủ, và cốt lõi của Trái đất là các hợp chất hóa học mà không phân tử. Những loại khác của chất, chẳng hạn như các hợp chất ion và các chất rắn mạng, được tổ chức theo cách như vậy là thiếu sự tồn tại của các phân tử nhận dạng cho mỗi gia nhập. Thay vào đó, các chất này sẽ được thảo luận về các đơn vị công thức hoặc các tế bào đơn vị như cấu trúc lặp đi lặp lại nhỏ nhất trong chất. Ví dụ các chất muối khoáng (như muối ăn), chất rắn như carbon và kim cương, kim loại, và silica quen thuộc và khoáng chất silicat như thạch anh và đá granit.

Một trong những đặc điểm chính của một phân tử là hình học của nó thường được gọi là cấu trúc của nó. Trong khi cấu trúc của hai nguyên, triatomic hoặc tetra phân tử nguyên tử có thể được tầm thường, (tuyến tính, góc cạnh kim tự tháp ...) cấu trúc của các phân tử polyatomic, đó là thành lập hơn sáu nguyên tử của một số yếu tố có thể là rất quan trọng cho tính chất hóa học của nó.
Mole và lượng chất
Bài chi tiết: Mole (đơn vị)

Mol là một đơn vị đo biểu thị một số tiền chất (còn gọi là hóa chất lượng). Cụ thể, nó là số tiền của một chất có chứa như nhiều thực thể cơ bản (các nguyên tử, phân tử hoặc ion) có nguyên tử trong 0,012 kg (hoặc 12 gram) của carbon-12, trong đó các nguyên tử carbon-12 là không bị ràng buộc, phần còn lại trong trạng thái cơ bản của họ [41]. Số lượng của các đơn vị cho mỗi nốt ruồi được gọi là hằng số Avogadro, và được xác định theo kinh nghiệm. Giá trị được chấp nhận hiện nay là 6.02214179 (30) × 1023 mol-1 (2007 CODATA). Một cách để hiểu ý nghĩa của thuật ngữ "nốt ruồi" là để so sánh và đối với các thuật ngữ như chục. Cũng như một tá trứng bao gồm 12 trứng cá nhân, một mol chứa 6,02214179 (30) × 1023 nguyên tử, phân tử hay các hạt khác. Thuật ngữ này được sử dụng bởi vì nó là dễ dàng hơn nhiều để nói, ví dụ, 1 mol carbon, hơn là để nói 6,02214179 (30) × 1023 nguyên tử carbon, và bởi vì nốt ruồi hóa chất đại diện cho một quy mô đó là dễ dàng để trải nghiệm.

Lượng chất của một chất tan cho mỗi khối lượng của giải pháp được gọi là số tiền của nồng độ các chất, hoặc nồng độ mol tắt. Nồng độ mol là số lượng phổ biến nhất được sử dụng để thể hiện sự tập trung của một giải pháp trong phòng thí nghiệm hóa học. Các đơn vị được sử dụng phổ biến nhất cho nồng độ mol mol / L (SI đơn vị chính thức là mol/m3).
Ion và muối
Bài chi tiết: Ion

Một ion là một loài tính phí, một nguyên tử hay phân tử, đã bị mất hoặc đạt được một hay nhiều electron. Cation tích điện dương (ví dụ như natri cation Na +) và anion tích điện âm (ví dụ như clorua Cl-) có thể hình thành một mạng tinh thể của muối trung tính (ví dụ như natri clorua NaCl). Ví dụ của các ion polyatomic mà không tách ra trong quá trình phản ứng acid hydroxit (OH-) và phosphat (PO43-).

Ion trong giai đoạn khí thường được gọi là plasma.
Axit và Độ kiềm
Bài: Acid-base phản ứng

Chất A thường có thể được phân loại như là một axit hoặc một cơ sở. Có một số giả thuyết khác nhau giải thích hành vi acid-base. Đơn giản nhất là Arrhenius lý thuyết, trong đó hơn một acid là một chất tạo ra các ion hydronium khi nó được hòa tan trong nước, và là cơ sở sản xuất các ion hydroxit khi tan trong nước. Theo lý thuyết acid-base Brønsted-Lowry, axit là những chất tặng một ion hydro tích cực khác chất trong một phản ứng hóa học, bằng cách mở rộng, cơ sở là chất nhận rằng ion hydro.

Một lý thuyết phổ biến thứ ba là Lewis acid-base lý thuyết, mà là dựa trên sự hình thành các liên kết hóa học mới. Thuyết Lewis giải thích rằng acid là một chất có khả năng chấp nhận một cặp điện tử từ chất khác trong quá trình hình thành liên kết, trong khi cơ sở là một chất có thể cung cấp một cặp điện tử để tạo thành một trái phiếu mới. Theo lý thuyết này, những điều rất quan trọng được trao đổi chi phí [42]. [Nguồn không đáng tin cậy?] Có một số cách khác, trong đó một chất có thể được phân loại như một axit hoặc một cơ sở, như là hiển nhiên trong lịch sử của khái niệm này [ 43]

Acid sức mạnh thường được đo bằng hai phương pháp. Một đo lường, dựa vào định nghĩa Arrhenius độ axit, pH, đó là một phép đo nồng độ ion hydronium trong một giải pháp, được thể hiện trên một quy mô lôgarít tiêu cực. Vì vậy, các giải pháp có độ pH thấp có nồng độ ion hydronium cao, và có thể được cho là có tính axit. Đo lường khác, dựa trên định nghĩa Brønsted-Lowry, axit phân ly không đổi (Ka), trong đó đánh giá khả năng tương đối của một chất để hoạt động như một axit theo định nghĩa Brønsted-Lowry của một acid. Đó là, chất với một Ka cao hơn có nhiều khả năng để tặng các ion hydro trong các phản ứng hóa học hơn so với những người có giá trị Ka thấp hơn.
Giai đoạn
Bài: Giai đoạn (vật chất)

Ngoài ra các tính chất hóa học cụ thể mà phân biệt hóa học khác nhau phân loại hóa chất có thể tồn tại trong nhiều giai đoạn. Đối với hầu hết các phần, phân loại hóa chất độc lập của các cách phân loại giai đoạn số lượng lớn, tuy nhiên, một số giai đoạn kỳ lạ hơn là không tương thích với một số tính chất hóa học nhất định. Giai đoạn là một tập hợp của các quốc gia của một hệ thống hóa học có tính chất cấu trúc tương tự như số lượng lớn, trong một loạt các điều kiện, chẳng hạn như áp suất hay nhiệt độ.

Tính chất vật lý, chẳng hạn như mật độ và chiết suất có xu hướng giảm trong giá trị đặc trưng của giai đoạn. Các giai đoạn của vật chất được xác định bởi quá trình chuyển đổi, đó là khi năng lượng đưa vào hoặc lấy ra khỏi hệ thống đi vào sắp xếp lại cấu trúc của hệ thống, thay vì thay đổi các điều kiện số lượng lớn.

Đôi khi sự khác biệt giữa các giai đoạn có thể được liên tục thay vì có một ranh giới riêng biệt, trong trường hợp này, vấn đề được coi là ở trong trạng thái siêu tới hạn. Khi ba trạng thái đáp ứng dựa trên các điều kiện, nó được biết đến như là một điểm ba và vì đây là bất biến, nó là một cách thuận tiện để xác định một tập hợp các điều kiện.

Các ví dụ quen thuộc nhất của giai đoạn này là chất rắn, chất lỏng, và khí. Nhiều chất thể hiện nhiều giai đoạn rắn. Ví dụ, có ba giai đoạn sắt rắn (alpha, gamma, và đồng bằng) khác nhau dựa vào nhiệt độ và áp suất. Một sự khác biệt chủ yếu giữa các pha rắn là cấu trúc tinh thể, hoặc sắp xếp của các nguyên tử. Một giai đoạn thường gặp phải trong việc nghiên cứu hóa học là giai đoạn dịch nước, nó là trạng thái của các chất hòa tan trong dung dịch nước (có nghĩa là, trong nước).

Giai đoạn ít quen thuộc hơn bao gồm plasma, Bose-Einstein và fermionic ngưng tụ và thuận từ và giai đoạn sắt từ vật liệu từ tính. Trong khi giai đoạn quen thuộc nhất đối phó với hệ thống ba chiều, nó cũng có thể xác định tương tự trong hệ thống hai chiều, đã nhận được sự chú ý cho sự liên quan của nó với các hệ thống trong sinh học.
Liên kết
Bài chi tiết: hóa chất trái phiếu

Điện tử, nguyên tử và phân tử quỹ đạo

Nguyên tử dính lại với nhau trong các phân tử hoặc tinh thể nói được ngoại quan với nhau. Một liên kết hóa học có thể được hình dung như là sự cân bằng đa cực giữa các điện tích dương trong hạt nhân và các điện tích âm dao động về họ [44] Hơn thu hút và lực đẩy đơn giản, năng lượng và phân phối đặc trưng cho sự sẵn có của một electron dính vào một nguyên tử khác .

Một liên kết hóa học có thể là một liên kết cộng hóa trị, một ion trái phiếu, trái phiếu hydro hoặc chỉ vì Van der Waals lực lượng. Mỗi của các loại trái phiếu được gán cho một số tiềm năng. Những tiềm năng này tạo ra sự tương tác mà giữ nguyên tử cùng nhau trong các phân tử hoặc tinh thể. Trong nhiều hợp chất đơn giản, Valence Bond Theory, Valence Shell Electron Pair Repulsion mô hình (VSEPR), và khái niệm của số ôxi hóa có thể được sử dụng để giải thích cấu trúc phân tử và thành phần.

Tương tự như vậy, các lý thuyết từ vật lý cổ điển có thể được sử dụng để dự đoán nhiều cấu trúc ion. Với các hợp chất phức tạp hơn, chẳng hạn như khu phức hợp kim loại, thuyết liên kết hóa ít áp dụng và thay thế phương pháp tiếp cận, chẳng hạn như lý thuyết quỹ đạo phân tử, thường được sử dụng. Xem sơ đồ trên các quỹ đạo điện tử.
Phản ứng
Bài chi tiết: Phản ứng hóa học

 Trong phản ứng hóa học, trái phiếu giữa các nguyên tử nghỉ ngơi và hình thức, kết quả là các chất khác nhau với những đặc tính khác nhau. Trong một lò cao, sắt oxit, một hợp chất phản ứng với cacbon monoxit để tạo thành sắt, một trong các nguyên tố hóa học, và carbon dioxide.

Khi một chất hóa học được chuyển đổi như là kết quả của sự tương tác của nó với một chất khác hoặc với năng lượng, một phản ứng hóa học được cho là đã xảy ra. Do đó phản ứng hóa học là một khái niệm liên quan đến "phản ứng của một chất khi tiếp xúc gần gũi với người khác, cho dù là một hỗn hợp hoặc một giải pháp, tiếp xúc với một số dạng năng lượng, hoặc cả hai. Nó là kết quả trong một số trao đổi năng lượng giữa các thành phần của phản ứng cũng như với môi trường hệ thống có thể được thiết kế tàu thường phòng thí nghiệm thủy tinh.

Phản ứng hóa học có thể dẫn đến hình thành và phân ly của các phân tử, đó là, các phân tử phá vỡ ra và tạo thành hai hoặc nhiều phân tử nhỏ hơn, hoặc sắp xếp lại của các nguyên tử trong vòng hoặc trên các phân tử. Phản ứng hóa học thường liên quan đến việc thực hiện hoặc phá vỡ các liên kết hóa học. Giảm quá trình oxy hóa, phân ly, trung hòa acid-base và sắp xếp lại phân tử là một số các loại thường được sử dụng các phản ứng hóa học.

Một phản ứng hóa học có thể được biểu tượng mô tả thông qua một phương trình hóa học. Trong khi trong một phản ứng hóa học phi hạt nhân, số lượng và loại của các nguyên tử ở cả hai bên của phương trình bằng nhau, cho một phản ứng hạt nhân này chỉ đúng với trường tức là các hạt hạt nhân. proton và neutron. [45]

Trình tự các bước trong việc sắp xếp, tổ chức lại các liên kết hóa học có thể diễn ra trong quá trình phản ứng hóa học được gọi là cơ chế của nó. Một phản ứng hóa học có thể được hình dung sẽ diễn ra tại một số bước, mỗi trong số đó có thể có một tốc độ khác nhau. Nhiều trung gian phản ứng với sự ổn định biến do đó có thể được dự kiến ​​trong quá trình phản ứng. Cơ chế phản ứng được đề xuất để giải thích động học và sự pha trộn sản phẩm tương đối của một phản ứng. Nhiều nhà hóa học vật lý chuyên khám phá và đề xuất các cơ chế của các phản ứng hóa học khác nhau. Một số quy tắc thực nghiệm, như các quy tắc Woodward-Hoffmann thường đến tiện dụng trong khi đề xuất một cơ chế phản ứng hóa học.

Theo cuốn sách vàng IUPAC một phản ứng hóa học là một quá trình kết quả trong interconversion của các loài hóa học "[46]. Theo đó, một phản ứng hóa học có thể là một phản ứng tiểu học hoặc phản ứng theo từng bước Một caveat bổ sung được thực hiện, trong đó định nghĩa này bao gồm các trường hợp các interconversion của conformers được thử nghiệm quan sát phản ứng hóa học phát hiện như vậy thường liên quan đến các bộ của các đơn vị phân tử như được chỉ ra bởi định nghĩa này, nhưng nó thường là khái niệm thuận tiện để sử dụng các thuật ngữ cũng thay đổi liên quan đến các thực thể đơn phân tử (nghĩa là 'sự kiện hóa học vi ').
Redox
Bài chi tiết: Redox

Redox (giảm quá trình oxy hóa) phản ứng bao gồm tất cả các phản ứng hóa học trong đó các nguyên tử có trạng thái ôxi hóa của họ thay đổi bởi một trong hai electron loseing (giảm) hoặc thu nhận electron (oxy hóa). Chất có khả năng oxy hóa các chất khác được cho là oxy hóa và được biết đến như tác nhân oxy hóa, oxy hóa hoặc chất oxi hóa. Một chất ôxi hóa loại bỏ các electron từ một chất khác. Tương tự như vậy, các chất có khả năng làm giảm các chất khác được cho là giản lược và được biết đến như là chất khử, khử, hoặc giảm thiểu.

Khử chuyển điện tử với một chất khác, và do đó bị oxy hóa chính nó. Và bởi vì nó "tặng" điện tử còn được gọi là một nhà tài trợ điện tử. Quá trình oxy hóa và giảm đúng đề cập đến một sự thay đổi trong quá trình oxy hóa số thực tế chuyển nhượng của các điện tử không bao giờ có thể xảy ra. Như vậy, quá trình oxy hóa là tốt hơn được định nghĩa như là một sự gia tăng trong số quá trình oxy hóa, và giảm là giảm số oxi hóa.
Trạng thái cân bằng
Bài chi tiết: cân bằng hóa chất

Mặc dù khái niệm cân bằng được sử dụng rộng rãi khoa học, trong bối cảnh của hóa học, nó phát sinh bất cứ khi nào một số tiểu bang khác nhau của các thành phần hóa học có thể có. Ví dụ, trong một hỗn hợp của một số hợp chất hóa học có thể phản ứng với nhau, hoặc khi một chất có thể có mặt trong nhiều hơn một loại giai đoạn.

Một hệ thống các chất hóa học ở trạng thái cân bằng, mặc dù có một thành phần không thay đổi, thường xuyên nhất là không phải tĩnh, các phân tử các chất tiếp tục phản ứng với nhau do đó dẫn đến một trạng thái cân bằng động. Vì vậy, khái niệm mô tả trạng thái mà trong đó các thông số như thành phần hóa học không thay đổi theo thời gian.
Năng lượng
Bài: Năng lượng

Trong bối cảnh của hóa học, năng lượng là một thuộc tính của một chất như là một hệ quả của cấu trúc nguyên tử của nó phân tử hoặc tổng hợp,. Kể từ khi một biến đổi hóa học được đi kèm với một sự thay đổi trong một hoặc nhiều của các loại cấu trúc, nó luôn luôn đi kèm với việc tăng hoặc giảm năng lượng của các chất có liên quan. Một số năng lượng được chuyển giao giữa môi trường xung quanh và các chất phản ứng của phản ứng ở dạng nhiệt hay ánh sáng, do đó các sản phẩm của phản ứng có thể có năng lượng nhiều hơn hoặc ít hơn so với các chất phản ứng.

Phản ứng được cho là exergonic nếu trạng thái cuối cùng trên quy mô năng lượng thấp hơn so với tình trạng ban đầu, trong trường hợp của các phản ứng endergonic tình hình là ngược lại. Phản ứng được cho là tỏa nhiệt nếu phản ứng giải phóng nhiệt ra xung quanh, trong trường hợp của các phản ứng thu nhiệt, phản ứng hấp thụ nhiệt từ môi trường xung quanh.

Phản ứng hóa học là không thay đổi không thể, trừ khi các chất phản ứng vượt qua một rào cản năng lượng được gọi là năng lượng kích hoạt. Tốc độ của một phản ứng hóa học (T nhiệt độ cho trước) liên quan đến năng lượng kích hoạt E, bởi yếu tố dân số Boltzmann - có nghĩa là xác suất của một phân tử có năng lượng lớn hơn hoặc bằng E T. nhiệt độ này theo cấp số nhân phụ thuộc của tốc độ phản ứng vào nhiệt độ được biết đến như phương trình Arrhenius. Năng lượng kích hoạt cần thiết cho một phản ứng hóa học xảy ra có thể được trong các hình thức nhiệt, điện, ánh sáng, lực lượng cơ khí trong các hình thức của siêu âm. [47]

Một khái niệm năng lượng miễn phí liên quan, cũng kết hợp xem xét dữ liệu ngẫu nhiên, là một phương tiện rất hữu ích để dự đoán tính khả thi của một phản ứng và xác định trạng thái cân bằng của một phản ứng hóa học, trong nhiệt động học hóa học. Phản ứng A là khả thi nếu tổng số thay đổi trong tự do Gibbs năng lượng là tiêu cực, nếu nó là bằng không phản ứng hóa học được cho là ở trạng thái cân bằng.

Có tồn tại các tiểu bang có thể chỉ giới hạn năng lượng cho các electron, các nguyên tử và phân tử. Đây được xác định bởi các quy tắc của cơ học lượng tử, đòi hỏi lượng tử hóa năng lượng của một hệ thống ràng buộc. Các nguyên tử / phân tử trong một trạng thái năng lượng cao hơn được cho là sẽ được vui mừng. Các phân tử / nguyên tử của chất trong một trạng thái năng lượng kích thích thường được nhiều phản ứng, đó là dễ dàng cho các phản ứng hóa học.

Các giai đoạn của một chất luôn luôn được xác định bởi năng lượng và năng lượng của môi trường xung quanh của nó. Khi các lực lượng giữa các phân tử của một chất là như vậy mà năng lượng của môi trường xung quanh là không đủ để khắc phục chúng, nó xảy ra trong một giai đoạn đặt hàng như chất lỏng hoặc rắn như là trường hợp với nước (H2O), một chất lỏng ở nhiệt độ phòng bởi vì nó các phân tử bị ràng buộc bởi liên kết hydro. [48] Trong khi hydrogen sulfide (H2S) là một chất khí ở nhiệt độ và áp suất tiêu chuẩn, như các phân tử của nó bị ràng buộc bởi yếu hơn tương tác lưỡng cực-lưỡng cực.

Việc chuyển giao năng lượng từ một trong những hóa chất khác phụ thuộc vào kích thước của lượng tử năng lượng phát ra từ một chất. Tuy nhiên, năng lượng nhiệt thường được chuyển giao dễ dàng hơn từ hầu như bất kỳ chất khác bởi vì các phonon chịu trách nhiệm cho các cấp năng lượng rung động và quay về bản chất là có ít năng lượng hơn so với các photon được viện dẫn cho việc chuyển giao năng lượng điện tử. Vì vậy, bởi vì mức độ năng lượng rung động và quay được gần nhau hơn so với các mức năng lượng điện tử, nhiệt được chuyển giao dễ dàng hơn giữa các chất liên quan đến ánh sáng hoặc các hình thức khác của năng lượng điện tử. Ví dụ, tia cực tím bức xạ điện từ không được chuyển với hiệu quả càng nhiều từ một chất khác năng lượng như nhiệt hoặc điện.

Sự tồn tại của các mức năng lượng đặc trưng cho các chất hóa học khác nhau rất hữu ích để xác định bởi các phân tích của các vạch phổ. Các loại khác nhau của quang phổ thường được sử dụng trong quang phổ hóa học, ví dụ như IR, lò vi sóng, NMR, ESR, Quang phổ cũng được sử dụng để xác định các thành phần của đối tượng từ xa - như các ngôi sao và thiên hà xa xôi - bằng cách phân tích quang phổ bức xạ của họ.

Lịch sử hóa học thời ai cập

Ai Cập cổ đại đã đi tiên phong trong nghệ thuật tổng hợp hóa học "ướt" đến 4.000 năm trước [19] 1000 trước Công nguyên nền văn minh cổ xưa đã được sử dụng công nghệ hình thành cơ sở của các ngành khác nhau của hóa học như chiết xuất kim loại từ quặng của họ, làm đồ gốm và men, lên men bia và rượu vang, sắc tố cho mỹ phẩm và sơn, hóa chất chiết xuất từ ​​thực vật cho y học và nước hoa, làm pho mát, nhuộm vải, thuộc da, làm cho chất béo xà phòng, làm cho thủy tinh, và thực hiện các hợp kim như đồng.

Triết lý atomist Democritus sau đó đã được thông qua bởi Epicurus (341-270 TCN).

Nguồn gốc của hóa học có thể được truy nguồn từ hiện tượng quan sát rộng rãi đốt cháy dẫn đến nghệ thuật luyện kim và khoa học về chế biến quặng để có được các kim loại (ví dụ như luyện kim ở Ấn Độ cổ đại). Tham vọng vàng đã dẫn tới sự phát hiện của quá trình tinh sạch của nó, mặc dù các nguyên tắc cơ bản là không hiểu rõ nó được cho là một sự chuyển biến hơn là thanh lọc. Nhiều học giả trong những ngày nghĩ rằng nó hợp lý để tin rằng có tồn tại phương tiện để chuyển đổi rẻ hơn (cơ sở) kim loại thành vàng. Điều này đã cho cách để giả kim thuật và tìm kiếm cho đá của Philosopher được tin để mang lại một biến đổi như vậy bằng cách liên lạc đơn thuần. [20]

Hy Lạp atomism ngày trở lại đến 440 trước Công nguyên, là những gì có thể được chỉ định bởi De cuốn sách Rerum Natura (The Nature of Things) [21] bằng văn bản của Lucretius La Mã trong 50 BC. [22] Phần lớn sự phát triển sớm của các phương pháp thanh lọc được mô tả Pliny the Elder trong cuốn Lịch sử tự nhiên của mình.

Một phác thảo dự kiến ​​như sau:
Alchemy trong Greco-Roman Ai Cập [- 642 CE], sớm nhất nhà giả kim thuật phương Tây như người đàn bà Do thái, Mary Cleopatra, Alchemist, và Zosimos của Panopolis mô tả thiết bị thí nghiệm sớm. Họ ước tính đã sống giữa thế kỷ thứ nhất và thứ ba.
Hồi giáo giả kim thuật [642 CE - 1200, cuộc chinh phục của người Hồi giáo Ai Cập phát triển của giả kim thuật Jabir ibn Hayyān, al-Razi và những người khác; Jabir sửa đổi lý thuyết của Aristotle, những tiến bộ trong các quá trình và thiết bị [23]
Châu Âu giả kim thuật [1300 - nay], Pseudo-Geber được xây dựng dựa trên hóa học tiếng Ả Rập [cần dẫn nguồn] Từ thế kỷ thứ 12, những tiến bộ quan trọng trong nghệ thuật hóa học chuyển từ các vùng đất Ả Rập Tây Âu [23].
Hóa học [1661], Boyle viết văn bản hóa học cổ điển của Chymist Sceptical.
Hóa học [1787], Lavoisier viết yếu tố kinh điển của ông Hóa.
Hóa học [1803], Dalton xuất bản Lý thuyết nguyên tử của mình.
Hóa học [1869], Dmitri Mendeleev trình bày bảng tuần hoàn của mình là khuôn khổ của hóa học hiện đại

Những người tiên phong đầu tiên của hóa học và phương pháp khoa học, [24] là những học giả thời Trung Cổ, Ả Rập và Ba Tư. Họ giới thiệu quan sát chính xác và thử nghiệm kiểm soát vào lĩnh vực này và phát hiện ra nhiều chất hóa học [25]. [Xác minh cần thiết]
"Hóa học là một môn khoa học đã gần như được tạo ra bởi những người Hồi giáo, trong lĩnh vực này, nơi mà người Hy Lạp (cho đến nay như chúng ta biết) đã được giới hạn kinh nghiệm công nghiệp và giả thuyết mơ hồ, Saracens giới thiệu quan sát chính xác, thí nghiệm kiểm soát, và hồ sơ cẩn thận Họ. phát minh và đặt tên nồi cất rượu (al-anbiq), hóa học phân tích các chất vô số, lapidaries bao gồm, kiềm phân biệt và các axit, điều tra các mối quan hệ thân của họ, hàng trăm nghiên cứu và sản xuất các loại thuốc Alchemy, những người Hồi giáo được thừa kế từ Ai Cập, đóng góp đến hóa học một ngàn. bất thường phát hiện bằng phương pháp của nó, đó là khoa học của tất cả các hoạt động thời trung cổ ". [25]

Các nhà hóa học Hồi giáo có ảnh hưởng nhất là Jabir ibn Hayyān (Geber, d. 815), al-Kindi (mất 873), al-Razi (mất 925), al-Biruni (mất 1048) và Alhazen (mất 1039) [26]. tác phẩm của họ đã được biết đến rộng rãi hơn ở châu Âu trong những thế kỷ 13, bắt đầu với dịch từ tiếng Latin Kitab Jabir al-Kimya 1144. Sự đóng góp của các nhà giả kim thuật Ấn Độ và luyện kim trong sự phát triển của hóa học cũng khá đáng kể. [27]

Antoine-Laurent de Lavoisier được coi là "cha đẻ của hóa học hiện đại" [28].

Đối với một số học giả kim thuật là một sự theo đuổi trí tuệ, và theo thời gian, họ đã tốt hơn vào nó. Paracelsus (1493-1541), ví dụ, đã bác bỏ lý thuyết 4-nguyên tố, và chỉ với một sự hiểu biết mơ hồ của các hóa chất và thuốc men của mình thành lập một lai của giả kim thuật và khoa học trong những gì được gọi là iatrochemistry. Tương tự như vậy, những ảnh hưởng của các triết gia như Sir Francis Bacon (1561-1626) và René Descartes (1596-1650), người đã yêu cầu chặt chẽ hơn trong toán học và thiên vị trong việc loại bỏ từ những quan sát khoa học, dẫn đến một cuộc cách mạng khoa học. Trong hóa học này bắt đầu với Robert Boyle (1627-1691) đã đưa ra một phương trình được gọi là luật Boyle về các đặc điểm của nhà nước khí. [29]

Hóa học đến tuổi trưởng thành khi Antoine Lavoisier (1743-1794) đã phát triển lý thuyết về Bảo tồn khối lượng vào năm 1783 và sự phát triển của Lý thuyết nguyên tử của John Dalton vào khoảng năm 1800. Luật bảo toàn khối lượng trong tái định dạng lại của hóa học dựa trên luật này [cần dẫn nguồn] và lý thuyết oxy đốt cháy, được chủ yếu dựa trên công việc của Lavoisier. Lavoisier đóng góp cơ bản của hóa học là một kết quả của một nỗ lực có ý thức [cần dẫn nguồn] để phù hợp với tất cả các thí nghiệm vào trong khuôn khổ của một lý thuyết duy nhất.

Lavoisier thành lập việc sử dụng phù hợp các cân bằng hóa học, sử dụng oxy để lật đổ lý thuyết nhiên tố, và phát triển một hệ thống mới của danh pháp hóa học và đóng góp cho hệ thống số liệu hiện đại. Lavoisier cũng đã làm việc để dịch các ngôn ngữ cổ xưa và kỹ thuật hóa học thành một cái gì đó có thể dễ dàng hiểu của quần chúng phần lớn thất học, dẫn đến tăng lợi ích công cộng trong hóa học. Tất cả những tiến bộ trong hóa học dẫn đến những gì thường được gọi là cuộc cách mạng hóa học. Sự đóng góp của Lavoisier đã dẫn đến những gì bây giờ được gọi là hiện đại hoá các chất hóa học được nghiên cứu trong các cơ sở giáo dục trên toàn thế giới. Đó là bởi vì các khoản đóng góp của các Antoine Lavoisier thường được tổ chức như "cha đẻ của hóa học hiện đại" [30]. Việc phát hiện ra sau này của Friedrich Wöhler nhiều chất tự nhiên, các hợp chất hữu cơ, thực sự có thể được tổng hợp trong phòng thí nghiệm hóa học cũng giúp hóa học hiện đại để trưởng thành từ giai đoạn trứng nước [31].

Việc phát hiện ra các nguyên tố hóa học có một lịch sử lâu dài từ những ngày của giả kim thuật và đỉnh điểm là việc tạo ra bảng tuần hoàn các nguyên tố hóa học Dmitri Mendeleev (1834-1907) [32] và sau đó khám phá ra một số yếu tố tổng hợp.

Jons Jacob Berzelius, Joseph Priestley, Humphry Davy, Linus Pauling, Gilbert N. Lewis, Josiah Willard Gibbs, Robert Burns Woodward, và Fritz Haber cũng đóng góp đáng kể.

Năm 2011 đã được tuyên bố của Liên Hiệp Quốc là Năm Quốc tế Hóa học. [33] Đó là một sáng kiến ​​của Liên minh Quốc tế tinh khiết và Hóa học Ứng dụng, và Giáo dục của Liên Hợp Quốc, Tổ chức Khoa học, và Văn hóa và liên quan đến xã hội hóa học, các viện nghiên cứu và các tổ chức trên toàn thế giới và dựa vào sáng kiến ​​cá nhân để tổ chức các hoạt động địa phương và khu vực.


http://ryy3watermelon.blogspot.com/2012/10/gui-nguoi-phu-nu-yeu-thuong-qua-tang-20.html

Snow-Crested núi và Giants Gentle dịch vụ cưới

Mà âm thanh giống như tuần trăng mật lý tưởng - nướng trong nắng nóng trên một bãi biển nhiệt đới hoặc xem hai hùng vĩ đại bàng hói vui đùa trên một bãi biển lộng gió ra khỏi eo biển Icy, mũ sông băng lởm chởm núi của dãy Fairweather hùng mạnh trong nền?

dịch vụ cưới
Nếu bạn chọn cách thứ hai, bạn nên xem xét một tuần trăng mật ở phía đông nam Alaska. Khu vực này, chỉ có một chuyến bay 90 phút từ Seattle, có nhiệt độ mùa hè trung bình là 70 độ và một số trong những phong cảnh tuyệt vời nhất và các căn cứ khám phá thế giới.
Dịch vụ cưới
Trong quy hoạch thoát vợ chồng của bạn đến vùng đất của mặt trời nửa đêm, bao gồm ở Gustavus, một ngôi làng nhỏ nằm ở miệng của Vườn quốc gia Glacier Bay và Bảo tồn. Cuộc phiêu lưu bắt đầu tại sân bay Juneau, nơi bạn lên một chiếc máy bay prop nhỏ. Cất cánh gập ghềnh smooths như bạn có được độ cao và Mendenhall Glacier xuất hiện dưới đây như một dòng sông kỳ lạ của đá. Clip nghề khiêm tốn của bạn của nó theo cách trên răng lởm chởm của dãy núi vô tận. Đi qua giữa hai đỉnh, thậm chí bạn có thể thấy chấm nhỏ xíu của một con dê núi làm theo cách của mình dọc theo vách đá lởm chởm.
Dịch vụ cưới
Khi thí điểm của bạn mang đến cho bạn trở lại trái đất tại sân bay Gustavus (một cabin bằng gỗ trên đường băng) một chiếc xe đang chờ để đưa bạn đến nhà của bạn xa nhà, Inn Gustavus, một trang trại thoải mái bao quanh bởi hoa cỏ Alaska, một loại đậu xanh, và rực fireweed hồng. Một khi bạn đã giải quyết vào phòng nhìn ra eo biển Icy, chủ quán trọ của bạn gửi cho bạn trên xe đạp đến bãi biển, nơi bạn sẽ thực sự, gặp mẹ thiên nhiên.
Dịch vụ cưới
Khi bạn quay lại từ escapade của bạn, đỏ mặt và ravenously đói, tối đang chờ bạn. Bánh mì, pho mát, và vườn Homemade một salad tươi lốm đốm với màu tím pansies kích thích sự thèm ăn của bạn cho các khóa học tiếp theo, bít tết cá bơn hoàn hảo Seared bắt sáng hôm đó trong eo biển Icy. Tráng miệng: tự làm bánh. Bạn khó có thể chờ đợi cho đến khi bữa ăn sáng!

Sáng hôm sau, bạn đang lên và ra ngoài sớm (sau khi bánh bột chua) trong tìm kiếm tuyệt vời của cá voi lưng gù. Nguy cơ tuyệt chủng Cá voi lưng gù di chuyển về phía bắc trong mùa hè, thu hút bởi phong phú các loài nhuyễn thể và tôm phát triển mạnh trong các vùng nước ven biển phía đông nam của Alaska. Người lớn Cá voi lưng gù trung bình khoảng 50 feet chiều dài và cân nhắc trong khoảng 3/4 tấn.

Nhìn thấy và nghe những người khổng lồ duyên dáng sẽ thay đổi cuộc sống của bạn. Đầu tiên, một phun măng nước từ bề mặt của biển, tiếp theo là những âm thanh cao như đồng, thở ra mạnh mẽ của cá voi. Khi cho bú, Cá voi lưng gù phun ra từ nước, miệng khổng lồ của họ rộng mở, tát hàng ngàn sinh vật trong tấm tấm sừng hàm của họ.

Cuộc thám hiểm tiếp theo của bạn bao gồm một chuyến tham quan tàu ngày dài lên Glacier Bay với Kiểm lâm Vườn quốc gia để hướng dẫn bạn thông qua lộng lẫy tự nhiên của nó. Trong suốt cuộc hành trình của bạn, bạn sẽ chứng kiến ​​bao la của 12 sông băng mực nước lên cao, một số Calve vào vịnh, chưa kể đến tảng băng và vịnh hẹp quanh bởi những ngọn núi tuyết-mào. Nếu Mẹ Thiên nhiên đang mỉm cười với bạn, bạn cũng sẽ gặp vô số các loài sinh vật biển và đất liền, loại chim biển chần con gấu, tất cả trong môi trường sống tự nhiên của chúng.

Các tùy chọn khác cho kỳ nghỉ của bạn trong Gustavus bao gồm biển sâu và đánh bắt cá suối, "flightseeing", cắm trại, đi thuyền kayak biển, và đi bộ đường dài hoặc ăn uống chỉ cần thêm. The Inn Gustavus sẽ làm cho tất cả sự sắp xếp cho bạn, để bạn cặp vợ chồng mới cưới có thể thư giãn và giảm sâu hơn trong tình yêu. Đối với thông tin và đặt, hãy gọi Gustavus Inn at (907) 697-2254, liên hệ với Công viên quốc gia Glacier Bay và Bảo tồn tại (907) 697-2230.

Một cây cầu muối

Một cây cầu muối, trong hóa học, là một thiết bị phòng thí nghiệm được sử dụng để kết nối các quá trình oxy hóa và giảm một nửa các tế bào của một tế bào mạ (voltaic tế bào), một loại tế bào điện hóa. Cầu muối thường có hai loại: ống thủy tinh và giấy lọc.
Một loại muối cầu bao gồm một ống thủy tinh hình chữ U đầy với một chất điện tương đối trơ, thường clorua hoặc natri clorua kali được sử dụng, mặc dù biểu đồ minh họa việc sử dụng một giải pháp kali nitrat. Điện phân được thường gelified với môi trường thạch để giúp ngăn chặn sự xen chất lỏng mà nếu không có thể xảy ra.
Tính dẫn điện của một ống thủy tinh cầu phụ thuộc chủ yếu vào nồng độ của dung dịch điện phân. Sự gia tăng nồng độ dưới bão hòa làm tăng độ dẫn điện. Ngoài bão hòa chất điện phân dung và đường kính ống hẹp có thể vừa dẫn thấp hơn.
Các loại khác của cây cầu muối bao gồm một giấy lọc, cũng ngâm với một chất điện tương đối trơ, clorua thường kali hoặc natri clorua, vì họ là tính trơ hoá học. Không có đại lý gelification được yêu cầu như giấy lọc cung cấp một môi trường vững chắc cho dẫn.
Độ dẫn điện của loại muối cầu phụ thuộc vào một số yếu tố: nồng độ của dung dịch điện phân, cấu tạo của giấy lọc và khả năng hấp thụ của giấy lọc. Nói chung, mượt mà kết cấu và thấm hút cao hơn tương đương với độ dẫn cao hơn.
Một đĩa xốp hoặc các rào cản xốp khác giữa hai nửa các tế bào có thể được sử dụng thay vì một cây cầu muối, tuy nhiên, họ về cơ bản phục vụ cùng một mục đích.
Khi các electron rời khỏi một nửa của một tế bào galvanic và dòng chảy khác, sự khác biệt trong phụ trách được thành lập. Nếu không có cầu muối được sử dụng, sự khác biệt này phí sẽ ngăn chặn dòng chảy hơn nữa của các điện tử. Một cây cầu muối cho phép dòng chảy của các ion để duy trì một sự cân bằng trong phụ trách giữa quá trình oxy hóa và các mạch giảm trong khi vẫn giữ những nội dung riêng biệt của mỗi. Với sự chênh lệch phí cân bằng, các electron có thể chảy một lần nữa, và các phản ứng và giảm quá trình oxy hóa có thể tham gia thảo luận. Nói chung, giữ cho hai tế bào riêng biệt là thích hợp hơn từ các điểm loại trừ các biến từ một thí nghiệm. Khi không có tiếp xúc trực tiếp giữa điện được cho phép, không có nhu cầu để thực hiện trợ cấp cho các tương tác có thể có giữa các loài ion.
Kỹ thuật này đặc biệt cho phép tự do trong sự lựa chọn của các ion trong dung dịch. Ví dụ, một hỗn hợp của hai cation trong dung dịch khác nhau có thể dẫn đến việc giảm ưu đãi của một sai lầm, cho các mục đích của thử nghiệm. Với một cây cầu muối, loài cation mong muốn (tích cực) được cô lập trong một tàu trong khi các cation trong các tàu khác có thể được lựa chọn để thực hiện thí nghiệm dễ dàng hơn, chẳng hạn như bằng cách sử dụng một muối hòa tan, ổn định hơn của anion (âm) loài.
Nếu hai tàu là hoàn toàn bị ngắt kết nối, mà không có một cây cầu muối, sau đó các cation và anion loài cũng bị cô lập, nhưng sau đó mỗi loài một cách nhanh chóng đạt đến trạng thái cân bằng vì không có dòng điện có thể chảy. Cầu muối có thể được xem như là một cách để hoàn thành các mạch ion mà không để cho intermix giải pháp.

Kali nitrat là một hợp chất hóa học với công thức các KNO3

Kali nitrat là một hợp chất hóa học với công thức các KNO3. Nó là một muối ion của ion kali K + và ion nitrate NO3-.
Nó xảy ra như là một tiêu thạch khoáng sản và là một nguồn rắn tự nhiên của nitơ. Kali nitrat là một trong một số hợp chất có chứa nitơ gọi chung là tiêu thạch.
Sử dụng chính của nitrat kali trong phân bón, phụ gia thực phẩm, đẩy tên lửa và pháo hoa, nó là một trong các thành phần của thuốc súng.

Từ các nguồn khoáng sản
Hoàn thành sớm nhất được biết thanh lọc quá trình nitrat kali được đưa ra năm 1270 bởi các nhà hóa học và kỹ sư Hasan al-Rammah của Syria trong cuốn sách của ông al-Furusiyya wa al-Manasib al-Harbiyya ('The Book of Horsemanship quân sự và thiết bị chiến tranh khéo léo) . Trong cuốn sách này, al-Rammah mô tả đầu tiên thanh lọc barud (hỏa tiêu khoáng sản thô) bằng cách đun sôi với nước tối thiểu và chỉ sử dụng các dung dịch nóng, sau đó sử dụng kali cacbonat (trong hình thức của tro gỗ) để loại bỏ canxi và magiê bằng lượng mưa của cacbonat của họ từ giải pháp này, để lại một giải pháp tinh khiết kali nitrat, mà sau đó có thể được sấy khô [2] Điều này đã được sử dụng để sản xuất thuốc súng và các thiết bị nổ. Các thuật ngữ được sử dụng bởi al-Rammah chỉ ra một nguồn gốc Trung Quốc cho các loại vũ khí thuốc súng về mà ông đã viết. [3] Trong khi kali nitrat được gọi là "Trung Quốc tuyết" của người Ả Rập, nó được gọi là "muối Trung Quốc" do Iran / Ba Tư. [4 ] [5] [6] [7] [8]
Ít nhất như xa trở lại như 1845, tiền gửi xanpet Chile đã được khai thác tại Chile và California, Hoa Kỳ.
[Sửa] Từ hang động
Một nguồn tự nhiên lớn của nitrat kali tiền gửi kết tinh từ các bức tường hang động và tích lũy của phân chim bat trong hang động [9]. Khai thác được thực hiện bằng cách ngâm các phân chim trong nước trong một ngày, lọc, và thu hoạch các tinh thể trong nước đã được lọc. Theo truyền thống, phân chim là nguồn gốc được sử dụng tại Lào để sản xuất thuốc súng cho tên lửa Bang Fai.
[Sửa] Leconte
Có lẽ các cuộc thảo luận đầy đủ nhất của việc sản xuất các vật liệu này là năm 1862 Leconte văn bản. [10] Ông đã viết với mục đích tăng sản xuất tại Hoa Confederate để hỗ trợ nhu cầu của họ trong cuộc nội chiến Mỹ. Kể từ khi ông đang kêu gọi sự hỗ trợ của cộng đồng nông nghiệp nông thôn, các mô tả và hướng dẫn cả hai rất đơn giản và rõ ràng. Ông chi tiết "Phương pháp Pháp", cùng với một số biến thể, cũng như một "phương pháp Thụy Sĩ".
[Sửa] Pháp phương pháp
Tiêu thạch giường được chuẩn bị theo phân trộn hoặc vữa hoặc tro gỗ, đất phổ biến và các vật liệu hữu cơ như rơm rạ để cung cấp cho độ xốp một đống phân ủ thường 1,5 × 2 × 5 mét kích thước. [10] đống là thường là dưới một vỏ từ mưa, giữ ẩm với nước tiểu, bật thường xuyên để cải thiện tốc độ phân hủy, sau đó cuối cùng đã được lọc bằng nước sau khoảng một năm, để loại bỏ các hòa tan canxi nitrat. Dung-đống này là một nguồn đặc biệt phổ biến: họ có chứa chất amoniac từ sự phân hủy urê và vật liệu đạm khác. Sau đó trải qua quá trình oxy hóa do vi khuẩn (đầu tiên bằng phương tiện của các vi khuẩn Nitrosomonas) để sản xuất (canxi) nitrit, và sau đó (bằng phương tiện của các vi khuẩn Spirobacter) để sản xuất (canxi) nitrat. Sau đó nó được chuyển đổi thành nitrat kali bằng cách lọc qua bồ tạt của tro gỗ.
[Sửa] phương pháp Thụy Sĩ
Leconte mô tả một quá trình chỉ sử dụng nước tiểu và phân không đề cập đến nó như là phương pháp Thụy Sĩ. Nước tiểu được thu thập trực tiếp, trong một hố cát dưới một ổn định. Cát tự nó được đào lên và ngấm trực tiếp. Nhiều tài liệu tham khảo đã được thực hiện một phương pháp chỉ sử dụng rơm và nước tiểu, nhưng không có thông tin như vậy trong luận niêm yết.
[Sửa] Từ axit nitric
Từ 1903 cho đến khi kỷ nguyên Chiến tranh Thế giới I, kali nitrat cho bột đen và phân bón được sản xuất trên quy mô công nghiệp từ axit nitric được sản xuất thông qua quá trình Birkeland-Eyde, sử dụng một hồ quang điện để ôxi hóa nitơ từ không khí. Trong Thế chiến I quá trình Haber mới công nghiệp hóa (1913) đã được kết hợp với quá trình Ostwald sau năm 1915, cho phép Đức để sản xuất axit nitric cho chiến tranh sau khi được cắt từ các nguồn cung cấp natri khoáng sản nitrat từ Chile (xem nitratite). Haber quá trình xúc tác sản xuất amoniac từ nitơ khí quyển, và hydro trong công nghiệp sản xuất. Từ khi kết thúc chiến tranh thế giới thứ I cho đến ngày hôm nay, tất cả các nitrat hữu cơ đã được sản xuất từ ​​axit nitric từ quá trình oxy hóa ammonia theo cách này. Một số nitrat natri vẫn khai thác công nghiệp. Hầu như tất cả các kali nitrat, bây giờ chỉ được sử dụng như là một hóa chất tốt đẹp, được sản xuất từ ​​muối kali cơ bản và axit nitric.